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Ainda não há previsão para a vacina contra dengue ser adotada no Sistema Único de Saúde A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) liberou nessa segunda-feira(28) a comercialização da primeira vacina contra a dengue registrada no Brasil: a Dengvaxia, do laboratório francês Sanofi Pasteur. A aprovação anunciada no início do verão não significa que o medicamento estará disponível para compra de laboratórios nas próximas semanas. A vacina precisa ainda passar por regulação de preço para estar disponível na rede particular de saúde, o que deve ocorrer ao longo do primeiro semestre de 2016. Ainda não há previsão para a vacina ser adotada no SUS, informa o Ministério da Saúde. Veja também: Cientistas brasileiros descobriram que o vírus da dengue tipo 2 é o mais perigos dos 4 existentes Mosquito da Dengue evoluiu rápido e já pica à noite   No Ceará em 2016 existe a probabilidadede ocorrer um surto de dengue  pelo tipo 3 Vacina contra dengue é aprovada pela com

Transmissão não acontece somente através da picada do mosquito como se pensava O médico infectologista Kleber Luz, professor de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), lembra que, no caso do Zika Vírus, a transmissão não acontece somente através da picada do mosquito Aedes aegypti — ou Aedes albopictus, mais específico para a Zika e que já está no Brasil e em Salvador. O mosquito albopictus já existe em Salvador — foi identificado por pesquisadores no Vale do Canela. O inseto veio exportado para o Brasil em contêineres de navios, segundo o subsecretário da Saúde, Roberto Badaró. Segundo Luz, outro aspecto importante são as possibilidades de transmissão: perinatal (de mãe para filho), transfusão de sangue e via sexual. Foto: www.odia.ig.br  “Esses vírus acabam tendo essas possibilidades de transmissão, além, é claro, pelo mosquito do gênero Aedes”, explicou Luz, na apresentação aos 250 médicos, na quarta-feira (8), no Hospital Geral Ro

Brasileiros poderão comprar teste de HIV na farmácia e fazer exame em casa Com 143 mil pessoas que desconhecem ser portadores do vírus no País, Ministério da Saúde solicitou à Anvisa que regulamente a venda dos testes no Brasil A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) estabeleceu os parâmetros de segurança que permitem o registro no Brasil de auto-testes para a detecção do vírus HIV. A regulamentação é o primeiro passo para que empresas possam vender os exames no País.  A norma da Anvisa atendeu a pedido do Ministério da Saúde, que solicitou o apoio para regulamentar a comercialização. Abrem-se, assim, as portas para que o diagnóstico seja feito em total sigilo, em casa. O exame consegue detectar a presença do vírus a partir de amostra de fluido da gengiva ou da bochecha. O resultado sai em 30 minutos. Como em testes de gravidez, um risco vermelho indicará negativo; e dois riscos sinalizarão o resultado positivo.  O objetivo da iniciativa é que